ترجمة: لانا أرناؤوط، الكيمياء العربي
في نظام التسميات للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) تتم تسمية المجموعات الوظيفية عادة وفق واحدة من طريقتين. إما الإشارة إلى الزمرة الوظيفية بلاحقة مميزة أو عدد يدل على موقع الزمرة الوظيفية. وهذا أمر شائع بالنسبة إلى الرابطة كربون-كربون الثنائية والثلاثية والتي لديها اللواحق ene و yne على الترتيب. ومن ناحية أخرى فإنّ الهالوجينات لا تملك لاحقة وتدعى بدائل. على سبيل المثال:
CH3)2C=CHCHClCH3)
يسمى بـ : 4- كلورو -2- ميتيل 2- بنتن.
الأغوال تسمى عادةً بالإجراء الأول وتعيّن باللاحقة (ول – ol)، كما هو الحال في الإيتانول CH3CH2OH (لاحظ أنه ليس هناك حاجة لذكر رقم يدل على الموقع لسلسلة من كربونين). أما بالنسبة للسلاسل الأطول فإنّ موقع مجموعة الهيدروكسيل هو الذي يحدد ترقيم السلسلة. مثال على هذا:
CH3)2C=CHCH(OH)CH3)
هذا المركب يسمى : 4-ميتيل -3-بنتن-2-ول.
وترد أمثلة أخرى عن التسميات حسب الـ (IUPAC) أدناه جنباً إلى جنب مع الأسماء الشائعة والتي غالباً ماتستخدم لمركبات أبسط. بالنسبة للأغوال الأحادية الوظيفة فإنّ نظام التسمية يشمل تسمية مجموعة الألكيل تليها كلمة غول. ويمكن أيضاً تصنيف الأغوال إلى أغوال أولية، وثانوية، وثالثية وذلك تبعاً لعدد المستبدلات المرتبطة بذرة الكربون المرتبطة بزمرة الهيدروكسيل.
المصدر:
Nomenclature of Alcohols. (n.d.). – Chemwiki. Retrieved July 8, 2014, from http://chemwiki.ucdavis.edu/Organic_Chemistry/Alcohols/Nomenclature_of_Alcohols
