جزيئات النانو تستهدف وتقتل الخلايا الجذعية السرطانية
استطاع العديد من مرضى السرطان البقاء على قيد الحياة فقط ليتكرر المرض خلال بضع سنوات، يعد تكرار وانتشار الورم أمرًا محتملاً وذلك بسبب صعوبة قتل الخلايا الجذعية السرطانية باستخدام أدوية السرطان التقليدية.
العلاج بجزئيات النانو وقتل الخلايا الجذعية السرطانية
ولكن تمكن الباحثون الآن من تصميم جزيئات نانوية تستطيع بالتحديد استهداف هذه الخلايا لنقل الدواء، حيث ذُكر بمجلة الجمعية الكيميائية الأميركية المختصة بتقانة النانو ACS Nano أنّ العلاج بجزيئات النانو يعمل بشكل أفضل من الدواء لوحده في الفئران.
إنّ الأدوية المضادة للسرطان عادةً تقوم بتقليص الورم ولكنها لاتقتل الخلايا الجذعية السّرطانية، وعلى الرغم من أنّ هذه الخلايا قد لاتشكّل سوى جزء صغير من الورم ولكن مقاومتها للعقاقير تتيح لها بأن تستمر، ويمكن بعد ذلك أن تتسبب بإعادة نمو الورم أو انتشار للخلايا السرطانية في جميع أنحاء الجسم.
ولكن، أراد Xiaoming وزملاؤه تطوير نظام الجزيئات النانوية وذلك للتغلّب على دفاعات هذه الخلايا. قام الباحثون بتعبئة doxorubicin الدواء المضاد للسرطان داخل جزيئات النانو المغلّفة بـالشيتوزان chitosan والذي هو سكريد طبيعي يستطيع أن يستهدف الخلايا السرطانية بالتحديد. تبدأ جزيئات النانو بالتحطم لحظة وصولها إلى منطقة الورم الحامضية، وبالتالي يتم تحرير الدواء.
يمكنك أيضًا الأطلاع على: جزيئات النانو ثنائية الاستهداف تضعف السرطان وتهاجم الأورام
ولكن، قد أظهرت الاختبارات التي أجريت في المختبر على نسيج صغير يشبه كتل كل من الخلايا الطبيعية والخلايا الجذعية السرطانية، وعلى أورام ثدي بشري مزروعة بالفئران بأنّ العلاج قد نجح بقتل الخلايا الجذعية السرطانية ودمّر الأورام، ولم تظهر أي آثار جانبية واضحة على الفئران.
المصدر:
Nanoparticles target and kill cancer stem cells that drive tumir growth. (June 24, 2015). American Chemical Society. Retrieved October 5,2015, from http://www.acs.org/content/acs/en/pressroom/presspacs/2015/acs-presspac-june-24-2015/nanoparticles-target-and-kill-cancer-stem-cells-that-drive-tumor-growth.html
الورقة البحثية:
Rao, W., Wang, H., Han, J., & et al. Chitosan-Decorated Doxorubicin-Encapsulated Nanoparticle Targets and Eliminates Tumor Reinitiating Cancer Stem-like Cells. ACS Nano, 2015; 9 (6), pp 5725–5740. DOI: 10.1021/nn506928p